Systèmes d'imagerie optique :
Ces systèmes permettent de visualiser, d'enregistrer et d'analyser des phénomènes biologiques souvent invisibles à l'oeil nu.
Ils existent dans les laboratoires de l'INAF beaucoup de systèmes d'imagerie performants. Par exemple l'un des systèmes d' imagerie du vivant du NBCM.
Microscopie confocale :
L'INAF dispose de plusieurs microscopes confocaux et gére le confocal multi-photon de la plateforme d'imagerie dynamique du campus de Gif:
MICROSCOPE TCS SP2 SE AOBS DE LEICA:
1) compatibilité du microscope avec ceux déjà existants sur la plate-forme RIO (essentiellement Leica),
2) souplesse spectrale (lasers, AOTF, AOBS, fentes spectrales variables)
3) convivialité du microscope et de son logiciel, (objectif d'un fonctionnement multi-utilisateur). faible dispersion en infrarouge, module AOBS, laser 561 nM, un beam expander pour l'infra-rouge, résolution spectrale de 2nm, champ d'observation de 22 mm, vitesse de scan de 2800 Hz.
Pour l'imagerie en deux photons, deux photomultiplicateurs (« non-descanned detectors ») sont importants pour augmenter la surface de détection : dans le système choisi, ils sont situés à proximité des objectifs, ce qui augmente leur efficacité.
LASER CHAMEMEON DE COHERENT:
- convivialité (la fréquence est réglable par logiciel et chaque utilisateur retrouve sa configuration personnelle dans la mémoire de l'ordinateur),
- simplicité de la maintenance (l'alignement du faisceau est garantie et un recirculateur d'air contrôle l'atmosphère qui environne la tête du laser),
- efficacité aussi bien du point de vue de la physiologie (survie, profondeur de détection) que de la chimie (analyse spectrale et séparation des longueurs d'onde).
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Pourquoi un projet à l'échelle du campus?
- EXPERIENCE EN IMAGERIE et parc confocal déjà existant: plate-forme RIO (ISV, Suzanne Bolt, Spencer Brown )
- CHIMIE : gagner en autonomie pour la fabrication des sondes fluorophores, composés cagés (« Molecular Probe »)
- BIOLOGIE ET GENETIQUE MOLECULAIRE EN MULTI-PHOTONS :
FRAP = Fluorescence Recovery after Photobleaching, étude de la dynamique moléculaire (diffusion des composants membranaires)
FRET = fluorescence resonance energy transfer étude des modifications structurales moléculaires
MFISH = multiple fluorescence in-situ hybridization
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Pourquoi l'INAF comme porteur du projet?
- EXPERIENCE DES PREPARATIONS EN SURVIE IN VITRO,
- EXPERIENCE DES ENREGISTREMENTS IN VIVO
- IMAGERIE DYNAMIQUE DEJA FONCTIONNELLE :
Imagerie calcique subcellulaire & photoactivation (NBCM)
Imagerie multicellulaire des oscillateurs cérébraux (NGI)
Imagerie rapide (voltage-dépendante) du cortex cérébral (UNIC)
Imagerie des embryons au cours du développement (DEPSN)
- EXPERIENCE INFORMATIQUE de gestion et programmation :
La gestion des microscopes confocaux fait appel à une longue expérience en imagerie du responsable Informatique de l'INAF: Bernard MARTIN:
SYSTEMES D'IMAGERIE DE L'INAF gérés par le service informatique:
Confocal microscope Leica TCS SP2 Multi-photon Septembre 2005 : .
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Equipement commun au campus de Gif sur Yvette, géré par l'INAF Mise en place des procédures d'utilisation, création des comptes, formation des utilisateurs, conseils, doc (AOTF, AOBS, Lasers femtosecondes et continu) |
Microscope Confocal Leica-TCS SP2 à platine motorisée
- NBCM Poste d'imagerie couplé avec un poste d'électrophysiologie.
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Informations complémentaires sur les sytèmes d'imagerie de l'INAF
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-page imagerie/index.htm créée le 21 juin 2001, dernière mise à jour (bM): 6/6/2007- © CNRS 
