- Accueil
- Équipes
- Laure Bally-Cuif.
Neurogénétique du poisson zébré. - Gilles Fortin.
Neurobiologie intégrative du tronc cérébral chez l’embryon. - François Rouyer.
Génétique moléculaire des rythmes circadiens. - Philippe Vernier.
Développement et Evolution de la Neurotransmission (DEN). - Muriel Perron.
Cellules souches et neurogenèse dans la rétine. - Sylvie Rétaux.
Développement et évolution du cerveau antérieur. - Nadine Peyriéras.
Réseaux génétiques et morphodynamique cellulaire. - Jean-Stéphane Joly / Franck Bourrat.
Morphogenèse du système nerveux des chordés. - Sophie Creuzet.
Développement et Evolution de la Crête Neurale - Jean-René Martin.
Imagerie cérébrale fonctionnelle et comportement. - Martial Ruat.
Transduction du signal et neuropharmacologie developpementale. - Jordi Molgo.
Transferts ioniques et Pharmacologie du système neuromusculaire.
- Laure Bally-Cuif.
- Plateformes & plateaux techniques
- Ecoles doctorales
- Offres d’emplois
- Liens utiles
- Plan d’accès
- Contact
| Accueil |
| Projets scientifiques |
| Composition de l’équipe |
| Enseignements |
| Ecoles doctorales associées |
| Publications |
| Plateaux techniques |
| Offres d'emplois |
| Contrats |
Muriel Perron
Thématiques et projets
CELLULES SOUCHES NEURALES DE LA RETINE
La recherche sur les cellules souches neurales offre des perspectives de thérapie cellulaire pour le traitement des dégénérescences du tissu nerveux. Comprendre le fonctionnement de ces cellules est également devenu capital dans le domaine de la cancérologie compte tenu de la présence, au sein de certaines tumeurs, de «cellules souches cancéreuses». Nous focalisons nos travaux de recherche sur les cellules souches de la rétine de la souris et du xénope. Le xénope est un modèle privilégié pour l’étude de ces cellules car elles sont actives chez l’adulte, participent à la régénération du tissu rétinien et sont regroupées dans une niche parfaitement délimitée. En outre, le xénope permet aisément des approches in vivo et des cribles à grande échelle, souvent plus ardus à réaliser chez les mammifères. L’identification des facteurs intrinsèques et extrinsèques qui régulent l’activité des cellules souches neurales dans la rétine est au centre de nos investigations. Notre programme de recherche actuel vise à étudier la manière dont les voies de signalisation et les facteurs intrinsèques interagissent et se coordonnent pour finement réguler la balance entre quiescence, prolifération et différenciation des cellules souches rétiniennes dans des conditions physiologiques ou pathologiques de dégénérescence rétinienne.
Nos stratégies expérimentales reposent sur une combinaison d'approches Développementales, Cellulaires, Physiologiques et Transcriptomiques.
PROJETS :
-Rôle de facteurs extrinsèques et intrinsèques dans le comportement des cellules souches rétiniennes en conditions physiologiques et pathologiques de dégénérescence rétinienne chez le xénope et la souris :
- Les voies de signalisation Wnt, Hedgehog, Hippo
- Les facteurs de transcription à bHLH de la famille Hes
- Les protéines liant l’ARN de la famille Musashi
-Création et caractérisation de modèles de pathologies rétiniennes chez le xénope et la souris
